一、二类医疗器械销售好做吗？
首先，你应该要具体医院、医生方面广泛的人脉关系，在医疗行业后门很重要哦；
其次，要掌握很多销售技巧，勤快多跑，努力总会有收货，而且可以弥补没有的后门的缺陷；
再次，要做品牌医疗器械的销售，别做小厂子的医疗器械，这样不容易产生纠纷，而且知名度高，容易入门。最后，一定要长期做医疗器械销售，千万不要半途而废。且做且珍惜
二、注册二类医疗器械公司需要什么条件
法律分析：
（一）公司需要具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。需要注意的是，经营三类医疗器械企业的质量负责人除了需要具备相关专业学历或者职称外，还应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作的经历；（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。比如经营三类或二类体外诊断试剂的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米等（不同地区政策要求不同）。全部委托其他医疗器械经营企业贮存的公司，也可以不设立库房；（三）有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（四）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。而从事第三类医疗器械经营的企业，除了这些之外，还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
法律依据：
《医疗器械经营企业许可证管理办法》第六条 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件： （一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。 质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称； （二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所； （三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备； （四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等； （五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
衍生问题：
遵义境内第二类医疗器械首次注册办理哪些要求？ 办理条件；第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本办法的规定申请注册或办理备案。第三条医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程；
三、烟台燕喜堂医药连锁公司金沟寨二店地址
烟台燕喜堂医药连锁有限公司成立于2014年06月13日，注册地位于山东省烟台市高新区经三路30号，法定代表人为于志刚。经营范围包括一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；消毒剂销售（不含危险化学品）；食用农产品零售；日用品销售；化妆品零售；健康咨询服务（不含诊疗服务）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药品零售；第三类医疗器械经营；食品经营（销售预包装食品）【分支机构经营】；婴幼儿配方乳粉销售【分支机构经营】；保健食品销售【分支机构经营】；特殊医学用途配方食品销售【分支机构经营】；诊所服务【分支机构经营】（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）烟台燕喜堂医药连锁有限公司对外投资1家公司，具有640处分支机构。
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于志刚
法定代表人
TA有30家企业
注册资本
480万(元)
成立日期
625****
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山东省烟台市高新区经三路30号
烟台燕喜堂医药连锁公司金沟寨二店地
位于烟台市芝罘区庆善街21-1号。
四、福体健n95口罩厂家在哪里
在河南新乡新乡市长垣市。
福体健n95口罩由河南佳润医疗器械有限公司制造。该公司经营范围包括一般项目：第一类医疗器械销售。第二类医疗器械销售。卫生用品和一次性使用医疗用品销售。成人情趣用品销售不含药品、医疗器械。食品销售仅销售预包装食品。体育用品及器材零售。工艺美术品及礼仪用品销售象牙及其制品除外。仪器仪表销售。建筑材料销售。消毒剂销售不含危险化学品。
N95型口罩，是NIOSH美国国家职业安全卫生研究所认证的9种防颗粒物口罩中的一种。N的意思是不适合油性的颗粒，炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。95是指，在NIOSH标准规定的检测条件下，过滤效率达到百分之九十五。