一、什么是电阻率指数？
毛管压力、相对渗透率和电阻率指数是描述储集层物性及表征储集层中多相渗流特征的重要参数。
由于现行的毛管压力和相对渗透率测试方法存在着耗时长、仪器精度要求高和实验条件易受到制约等诸多问题,因此获取毛管压力和相对渗透率数据具有一定难度。
基于毛细管模型和阿尔奇公式,研究了毛管压力、相对渗透率和电阻率指数三者之间的相关性,建立了三者之间的转换模型。
通过岩电实验对转换模型的准确性进行了验证。
结果表明,通过转换模型计算得到的毛管压力和相对渗透率数据和实验实测数据非常接近。通过本文的方法,能够通过电阻率数据计算毛管压力和相对渗透率,可以使得毛管压力和相对渗透率数据的获取更加便捷和多元化。
二、表面张力，最大泡压法实验实验中为什么毛细管口要插到样品液面上
毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度，会引起表面张力测定值偏小。
如果不能使毛细管尖端与待测溶液液面保持垂直并相切，那么气泡不能连续逸出，使压力计的读数不稳定，且影响溶液的表面张力。
所以，在测定表面张力时，毛细管的端面与液面相切，这样是为了数据处理方便。
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基本原理
最大泡压法测定溶液的表面张力是毛细管上升法的一个逆过程，将待测表面张力的液体装于表面张力仪中使毛细管的端面与液面相切。
由于毛细现象液面即沿毛细管上升，打开抽气瓶的活塞缓缓抽气，系统减压，毛细管内液面上受到一个比表面张力仪瓶中液面上（即系统）大的压力，当此压力差--附加压力（∆p=p大气-p系统）。
在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，气泡就从毛细管口脱出，此附加压力与表面张力成正比，与气泡的曲率半径成反比。
如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大;随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R和毛细管半径r相等，曲率半径达最小值，根据上式这时附加压力达最大值。气泡进一步长大，R变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。
如果不能使毛细管尖端与待测溶液液面保持垂直并相切,那么气泡不能连续逸出,使压力计的读数不稳定,且影响溶液的表面张力.
三、测量液体表面张力中，毛细管法水柱高度偏小原因及对实验结果的影响？
一般聚合物只在较高的分子量下才表现出较好的物理性质，但分子量高，玻璃化温度也高，为了使它们可以涂布，必须用足够的溶剂将体系的玻璃化温度降低，使T―Tg的数值大到足够使溶液可以流动和涂布。
使毛细管端刚好与液面相切，则可忽略气泡鼓泡所需要克服的静压力，减小了实验误差，否则插的太深测的是液体的压力。
只要弯曲程度不大液膜依然可见，润湿周长L稍微增加；寻找的最大力F也会减小；不过环正下方液体自重部分的误差w同步减小；表面张力等于(F-w)/L，个人觉得测得的字也会变小。
扩展资料：
液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。
Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。由于动力学法本身较复杂, 测试精度不高, 而先前的数据采集与处理手段都不够先进, 致使此类测定方法成功应用的实例很少。因此, 迄今为止, 实际生产中多采用静力学测定方法。
参考资料来源：百度百科-液体表面张力
四、毛细管实验中如果换成更细的毛细管,提升液面的高度会增大还是减小?为什么?
更细更粗的毛细管，提升液面高度都会减小。因为更细毛细管的阻力变大，而更粗毛细管吸力变小。所以更细更粗的毛细管提升液面高度都会减小。
五、最大气泡法测表面张力中毛细管半径大小对实验测定有何影响
没什么影响，因为你在测的时候溶液的浓度是由稀到浓，而不是由浓到稀，若是由浓到稀，它的折光度会变大，由表面张力仪测定的高度会变低。
六、钱毛管实验中,有空气的和抽掉空气的两根管中的钱币和羽毛下落的情况为什么不同
有空气的管，钱和羽毛除了受到重力外还受到空气阻力，重力减去空气阻力除以质量等于加速度，由于钱和羽毛重力相差很大，但空气阻力相差不大（体积相差不多）造成最后的加速度不同，钱币的重力和所受的空气阻力相比，空气阻力可以忽略，但是羽毛的重力和羽毛受到的空气阻力相比，空气阻力是比较大的
在真空管中，都不受空气阻力，重力除以质量以后加速度相等。G=mg S=1/2at的二次方
在这里a就等于g
管子长度相等，最后羽毛和钱币就同时以相同的速度下落，同时到达管子底部